企业简介
本公司主要经营原料药等。本公司秉承“顾客上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎广大客户惠顾！
成都伊诺达博医药科技有限公司的工商信息
- 91510100669652422A
- 91510100669652422A
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2007-12-04
- 付清泉
- 634万人民币
- 2007-12-04 至 永久
- 高新工商局
- 成都市高新区冯家湾工业园科园南路88号
- 化学药品、生物药品的技术开发及成果转让；化工产品销售（不含危险化学品）；货物进出口、技术进出口（法律、行政法规禁止的除外；法律、行政法规限制的取得许可证后方可经营）。
成都伊诺达博医药科技有限公司的商标信息
成都伊诺达博医药科技有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105777584A | 丙氨酸衍生物的制备方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示丙氨酸衍生物的方法，该丙氨酸衍生物可作为阿片受体调节剂的合成中间体， |
| 2 | CN104744360B | 一种合成茚达特罗的新方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种合成茚达特罗的新方法。本发明提供了一种全新的茚达特罗合成方法，与已知方法相比，该方法 |
| 3 | CN104744512B | 一种“一锅法”制备泰诺福韦的新工艺 | 2017.01.11 | 本发明公开了一种“一锅法”制备泰诺福韦的新工艺。本发明摒弃了传统的三步复杂操作，简化为“一锅法”操作 |
| 4 | CN104744271B | 一种合成维兰特罗的新工艺 | 2016.08.31 | 本发明公开了一种合成维兰特罗的新方法。本发明提供了一种全新的维兰特罗合成方法，该方法采用更易得的起始 |
| 5 | CN105693554A | 丙氨酸衍生物的制备方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示丙氨酸衍生物的方法，该丙氨酸衍生物可作为阿片受体调节剂的合成中间体， |
| 6 | CN103665085B | 一种改进的乙酸阿比特龙酯合成方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种改进的乙酸阿比特龙酯合成方法。本发明对已知的合成工艺进行了改进，通过改变反应溶剂，选 |
| 7 | CN103130862B | 醋酸乌利司他关键中间体3,20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-5,9-二烯-17-醇的合成方法 | 2016.04.13 | 本发明公开了一种醋酸乌利司他关键中间体3，20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-5，9-二烯-17 |
| 8 | CN105175474A | 一种阿比特龙纯化方法 | 2015.12.23 | 本发明公开了一种阿比特龙纯化方法。本发明属于制药合成工艺技术领域，具体是涉及一种阿比特龙纯化方法。阿 |
| 9 | CN104844520A | 一种合成恩杂鲁胺的新方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种合成恩杂鲁胺的新方法。本发明属于制药合成工艺技术领域，具体是涉及一种合成恩杂鲁胺的新 |
| 10 | CN104844521A | 抗前列腺癌药物恩杂鲁胺的合成新方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了抗前列腺癌药物恩杂鲁胺的一种合成新方法。本发明属于制药合成工艺技术领域，具体是涉及一种合 |
| 11 | CN104744270A | 长效β2受体激动剂维兰特罗的合成新方法 | 2015.07.01 | 本发明公开了长效β2受体激动剂维兰特罗的合成新方法。本发明提供了长效β2受体激动剂维兰特罗的一种全新 |
| 12 | CN104744512A | 一种“一锅法”制备泰诺福韦的新工艺 | 2015.07.01 | 本发明公开了一种“一锅法”制备泰诺福韦的新工艺。本发明摒弃了传统的三步复杂操作，简化为“一锅法”操作 |
| 13 | CN104744271A | 一种合成维兰特罗的新工艺 | 2015.07.01 | 本发明公开了一种合成维兰特罗的新方法。本发明提供了一种全新的维兰特罗合成方法，该方法采用更易得的起始 |
| 14 | CN104744546A | 一种合成醋酸优力司特的新工艺 | 2015.07.01 | 本发明公开了一种合成醋酸优力司特的新工艺。本发明属于制药合成工艺技术领域，具体是涉及一种合成醋酸优力 |
| 15 | CN104744360A | 一种合成茚达特罗的新方法 | 2015.07.01 | 本发明公开了一种合成茚达特罗的新方法。本发明提供了一种全新的茚达特罗合成方法，与已知方法相比，该方法 |
| 16 | CN103665085A | 一种改进的乙酸阿比特龙酯合成方法 | 2014.03.26 | 本发明公开了一种改进的乙酸阿比特龙酯合成方法。本发明对已知的合成工艺进行了改进，通过改变反应溶剂，选 |
| 17 | CN103570791A | 一种合成乙酸阿比特龙酯(Abiraterone acetate)的新方法 | 2014.02.12 | 本发明公开了一种合成乙酸阿比特龙酯的新方法。本发明以市场易得、合成简单的吡啶-3-硼酸替代价格昂贵的 |
| 18 | CN103130862A | 醋酸乌利司他关键中间体3,20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾5,9-二烯-17-醇的新合成方法 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种醋酸乌利司他关键中间体3,20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾5,9-二烯-17- |
| 19 | CN102816201A | 一种阿比特龙的纯化方法 | 2012.12.12 | 本发明公开了一种阿比特龙的纯化方法。本发明通过将阿比特龙粗品与酸成盐，然后在合适的溶剂中重结晶，再加 |
| 20 | CN101993427B | 一种制备决奈达隆的方法 | 2012.10.10 | 本发明公开了一种制备决奈达隆的方法，其特征在于，以2-丁基-5-保护的氨基-苯并呋喃与对烷氧基苯甲酰 |
| 21 | CN101591300B | 合成拉考沙胺的新方法 | 2011.05.04 | 本发明公开了一种制备拉考沙胺(lacosamide)的新方法。该方法的特征在于从价廉易得的原料出发， |
| 22 | CN101993383A | 决奈达隆关键中间体4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯甲酸甲酯的新合成方法 | 2011.03.30 | 本发明公开了一种决奈达隆(Dronedarone)关键中间体4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯甲酸甲酯 |
| 23 | CN101993427A | 一种制备决奈达隆(Dronedarone)的新方法 | 2011.03.30 | 本发明公开了一种制备决奈达隆(Dronedarone)的新方法。其特征在于，以2-丁基-5-保护的氨 |
| 24 | CN101955434A | 一种他米巴罗汀关键中间体的新的制备方法 | 2011.01.26 | 本发明公开了一种他米巴罗汀关键中间体(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氢萘-2-胺)的新的 |
| 25 | CN101591300A | 合成拉考沙胺的新方法 | 2009.12.02 | 本发明公开了一种制备拉考沙胺(lacosamide)的新方法。该方法的特征在于从价廉易得的原料出发， |
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